Юмор экзаменационные вопросы учебное пособие офтальмология расписание неврология фармакология дневник интерна интернатура новости РязГМУ концерты студенческая весна лечебный факультет Стоматология Спорт праздники Практическое руководство практическое пособие Турклуб THELEOS PDF Мисс РязГМУ нейрохирургия DjVu РязГМУ Рязань
   
Вторник, 27.10.2020, 13:01
Приветствую Вас абитуриент
Главная | Регистрация | Вход
Сайт студентов РязГМУ им. акад. И. П. Павлова
Главная » Статьи » Психиатрия

Геронтологическая патология (психозы, деменция)

Пресенильные психозы

  Сейчас выделяют 2 клинические формы персенильных (инволютивных) психозов: инволютивная депрессия и инволютивный параноид.

Инволютивная депрессия (меланхолия)

   Начало – обычно медленное, нарастают угнетенность, опасения. Характерно сочетание депрессии с тревогой, которая усиливается вечером и ночью, особенно при изменении привычной обстановки.

   Характерный признак: сочетание тревожно-депрессивного аффекта с речевым и двигательным беспокойством, доходящего порой до неистовства (ажитированная депрессия). Речь больных бессвязна, они стонут, озираются. Иногда тревожный аффект сочетается не с ажитацией, а с вялостью.

   У части больных появляется персекуторный, ипохондрический бред, бред ревности. Иногда на высоте психоза развивается бред Котара (мегаломанический, депрессивно-фантастического содержания): нигилистический бред, идеи злого могущества, мучительного бессмертия.

    Течение – в  виде однократного затяжного приступа. Постепенно проявления сглаживаются, формируется пессимистическое настроение, склонность к беспокойству. К слабоумию обычно не приводит.

Инволютивный параноид

    Начало болезни – медленное. Нарастает недоверчивость, больные во всем видят враждебность к себе. Постепенно это перерастает в интерпретативный бред, которые характеризуется мелкомасштабностью, конкретностью.Особенно характерен бред ущерба, отравления. Реже встречаются ипохондрические идеи, идеи ревности. Больным часто присуща активность в борьбе с мнимыми недоброжелателями.

    Течение хроническое, но не приводящее к деменции. Может даже наступить улучшение, но сохраняются подозрительность, психическая слабость.

 

Сенильная деменция

   Развивается обычно в 65-85 лет. Им страдают 5-10 людей после 65 лет. Характерна наследственная предрасположенность. Женщины – в 2 раза чаще. Начало – малозаметное. Основные этапы:

1).  Индивидуальные особенности личности заостряются, а затем сглаживаются.

2). Характерны эгоцентризм, скупость, собирают ненужные вещи.

3). Пропадают прежние интересы, усиливается аппетит, гиперсексуальность.

4). Мнестико-интеллектуальная недостаточность: сначала страдает механическая память, затем наступает фиксационная амнезия, что ведет к дезориентировке (даже в своей личности). Память утрачивается по закону Рибо. Настоящие воспоминания замещаются ложными (конфабуляциями).

5). Нарушения мышления, речь превращается в бессмысленную болтливость.

6). «Сдвиг ситуации в прошлое».

7). Извращение сна: днем – спят, а ночью – бессонница.

8). Настроение – сначала угрюмость, ворчливость, которые вскоре сменяются эйфорией.

    Течение деменции непрерывное или волнообразно-прогрессирующее. Часть больных доживают до стадии маразма (неподвижны, недоступны контакту, лежат в эмбриональной позе, сохранены лишь некоторые биологические потребности). Смерть наступает от интеркуррентных заболеваний в течение 2-10 лет.

    Примерно у 10% больных возникают психозы (обычно на ранних стадиях болезни): бред ущерба, преследования, отравления. Реже – галлюцинаци, парафренный синдром. По мере прогрессирования слабоумия проявления психоза ослабевают. 

    Лечение:

1). Уход и наблюдение.

2). Лечение расстройств сна, на ранних стадиях – ноотропы.

3). При психозах – нейролептики и мягкие антидепрессанты. Все дозы – в 3-4 раза меньше.

 

Пресенильные деменции

     Это сборная группа слабоумий, развивающихся в предстарческом возрасте, обусловленных атрофией мозга. Морфологическим субстратом при болезни Альцгеймера являются старческие бляшки и альцгеймеровские нейрофибриллы, при болезни Пика – набухание нейронов за счет «телец Пика».

Болезнь Альцгеймера:

  Развивается в возрасте 45-65 лет. Начало – медленное, течение – прогредиентное.

На первом месте – интеллектуально-мнестические нарушения: сначала фиксационная амнезия, а затем – прогрессирующая. Возникает глубокая амнестическая дезориентировка. Почти полностью пропадают знания и навыки (чтения, письма, может быть логоклоническое заикание – на слогах).

  В отличие от старческой деменции нет сдвига ситуации в прошлое и конфабуляций, на начальных стадиях есть сознание собственной несостоятельности.

  Бредовые расстройства: ущерба, отравления, ревности, реже – галлюцинации. Могут быть эпилептиформные припадки. Появляются патологические рефлексы. Больные молча лежат. Смерть наступает от присоединившейся инфекции.

Болезнь Пика:

     Развивается постепенно, обычно в 40-65 лет. На начальной стадии в отличие от б-ни Альцгеймера, преобладают эмоционально-волевые нарушения: безучастность, пассивность, отсутствие внутренних стимулов к действиям, сипмтомы псевдопаралича (эйфория, расторможение влечений, нет критики).

     Интеллектуальные нарушения преобладают над мнестическими, амнестическая дезориентировка отсутствует. Припадки и бред возникают очень редко.

    Важным симптомом является расстройтсво речи, а расстройства праксиса выражены меньше. Речь становится богатой персеверациями, эхолалией, утрачивает фразовый характер. Затем наступает мутизм.  

Категория: Психиатрия | Добавил: Креатив (13.07.2008)
Просмотров: 5941 | Рейтинг: 0.0/0
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
Copyright WEB студия Shygolev.ru - РязГМУ имени академика И.П. Павлова © 2020