Юмор экзаменационные вопросы учебное пособие офтальмология расписание неврология фармакология дневник интерна интернатура новости РязГМУ концерты студенческая весна лечебный факультет Стоматология Спорт праздники Практическое руководство практическое пособие Турклуб THELEOS PDF Мисс РязГМУ нейрохирургия DjVu РязГМУ Рязань
   
Четверг, 21.11.2024, 13:31
Приветствую Вас абитуриент
Главная | Регистрация | ВходСайт студентов РязГМУ им. акад. И. П. Павлова
Главная » Файлы » экзаменационные вопросы и билеты
Биология, задачи
10.06.2010, 17:22

1. У овса.цвет зерен определяется двумя парами не сцепленных между собой
генов. Один доминантный ген обусловливает черный цвет. Другой - серый.
Ген черного цвета подавляет ген серого цвета. Оба рецессивных аллеля обуславливают белую окраску.
А - при скрещивании чернозерного овса в потомстве оказалось расщепление на 12 чернозерных , 3 серозерных, 1 с белыми зернами. Определить генотипы скрещиваемых между собой особей и потомства.
В - при скрещивании белозерного овса с чернозерным получилась половина растений с черными зернами и половина с серыми. Определить генотипы скрещиваемых особей.

2. При скрещивании желтоплодной тыквы с белой, все потомство дало белые плоды. При скрещивании подученных особей между собой получились растения: с белыми плодами - 204, с желтыми - 53, с зелеными - 17. Определить генотипы родителей и потомства.

3. У человека имеется несколько форм наследственной близорукости. Умеренная форма (от 1 до 4), и высокая (выше 5) передаются как аутосомные доминантные, не сцепленные между собой признаки. В семье, где мать была близорукой, а отец имел нормальное зрение, родилось двое детей: дочь и сын. У дочери оказалась умеренная форма близорукости, а у сына - высокая. Какова вероятность рождения следующего ребенка в семье без аномалий, если известно, что у матери близорукостью страдал только один из родителей. Следует иметь ввиду, что у людей, имеющих гены обеих форм близорукости, проявляется только одна - высокая.

4. Цветы душистого горошка могут быть белыми и красными. При скрещивании двух растений с белыми цветами все потомство оказалось с красными. При скрещивании потомков между собой, оказались растения с белыми и красными цветами в отношении 9 красных и 7 белых. Определите генотипы родителей и потомков первого и второго поколения. Дайте характеристику генов.

5. При скрещивании черных собак, породы коккер-спаниэль, получается потомство четырех мастей: 9 - черных, 3 - рыжих, 3 - коричневых, 1 - светло-желтая. Черный коккер-спаниэль был скрещен со светло-желтым. От этого скрещивания в потомстве был светло-желтый щенок. Какое соотношение мастей в потомстве можно ожидать от скрещивания той же черной собаки с собакой одинакового ей генотипа.

6. Форма гребня у кур может быть листовидной, гороховидной, розовидной и орехсеидной. При скрещивании кур, имеющих ореховидные гребни, потомство получилось со всеми четырьмя. Формами гребней в отношении: 9 - ореховидных, 3 - гороховидных, 3 - розовидных и 1 - листовидный. Определите вероятное соотношение фенотипов в потомстве от скрещивания получившихся трех гороховидных особей с тремя розовидными особями.

7. У попугайчиков - неразлучников цвет перьев определяется двумя парами несцепленных неаллельных генов. Сочетание двух доминантных генов (определяет зеленый цвет) сочетание доминантного гена из одной пары с рецессивным геном из другой пары, определяет желтый или голубой цвет. Рецессивные особи по обеим парам имели белый цвет.

А - при скрещивании зеленых попугайчиков между собой получается потомство: 55 - зеленых, 18 - желтых, 17 - голубых, 6 - белых. Определите генотипы потомства и родителей.
В - Зоопарк прислал заказ на белых попугайчиков. Однако скрещивание на ферме зеленых и голубых не давало белых. Определите генотипы имеющихся на ферме птиц.

8. Цветовые вариации в окраске лошадей определяются сочетанием трех пар несцепленных неаллельных генов. Различным мастям соответствубт различные генотипы.

ааВ_Е_ гнедная ааввее рыжая
А_В_ее мышастая ааввЕ_ буланая
А_В_Е_саврасая А_ввее соловая ааВ_ее бурая
А-- скрещивались гомозиготные саврасые и рыжие лошади. Определить вероятное соотношение мастей от скрещивания их потомков между собой. В - при скрещивание рыжей и саврасой лошадей родился рыжий жеребенок. Какова вероятность, что второй жеребенок от этого скрещивания будет тоже рыжим.

9. Рост человека контролируется несколькими парами несцепленных генов, которые взаимодействуют по типу полимерии. Если пренебречь факторами среды и условно ограничиться лишь тремя парами генов, можно допустить, что в какой-то популяции самые низкорослые люди имеют все рецессивные гены и рост 150 см, самые высокие - доминантные гены и рост 180 см. Определить рост людей, гетерозиготных по всем трем парам гена роста.

А - Низкорослая женщина вышла замуж за мужчину среднего роста. У них было 4 детей, которые имеют рост 165, 160, 155, 150 см. Определите генотипы родителей и их рост.

10. Подагра определяется доминантным аутосомным геном. По некоторым данным пенетрантность у мужчины составляет 20%, а у женщины она равна 0.

А - какова вероятность заболевания подагрой в семье, где один родитель гетерозиготен, а другой нормален по анализируемому признаку. В - определите вероятность заболевания детей в семье гетерозиготных родителей.

11. По данным шведских генетиков, некоторая форма шизофрении наследуется как доминантный аутосомный признак. При этом у гомозигот пенетрантность 100%, а у гетерозигот 20%.

А - определить вероятность заболевания детей в семье, где один из супругов гетерозиготен, а другой нормален в отношении анализируемого признака. В - определите вероятность заболевания детей в семье от брака двух гетерозиготных родителей.
12. Арахнодактилия наследуется как доминантный аутосомный признак с
пенетрантностью 30%. Определить вероятность появления обеих аномалий у
дсгси а семье, где ииа родителя гетерозиготны по ооеим парам генов. Лево-рукость - рецессивный аутосомный признак с полной пенетрантностью.
13. Отосклероз наследуется как доминантный аутосомный признак с пенетрантностью 30%. Гипертрихоз наследуется как признак, сцепленный с У-хромосомой с полным проявлением к 18 годам. Определите вероятность появления обеих аномалий у детей в семье, где жена нормальна и гомозиготна, а муж имеет обе аномалии, но мать его была нормальной гомозиготной женщиной.
14. Синдром Ван-дер-Хеве наследуется как доминантный аутосомный плейотропный ген, определяющий голубую окраску склеры, хрупкость костей и глухоту. Пенетрантность признаков изменчива. В ряде случаев она составляет по голубой склере почти 100%, хрупкость костей 63%, глухоте 60%. А - носитель голубой склеры нормален в отношении других признаков синдрома, вступил в брак с нормальной женщиной, происходящей из благополучной семьи по данному признаку. Определить вероятность проявления у детей признака хрупкости костей, если известно, что по линии мужа признаками синдрома обладает один из его родителей.
В - в брак вступили 2 гетерозиготных носителя голубой склеры, нормальные в отношении других признаков синдрома. Определить вероятность проявления у детей глухоты.
15. У человека классическая гемофилия наследуется как сцепленный с X-хромосомой рецессивный признак. Альбинизм обусловлен аутосомным рецессивным геном. У одной супружеской пары, нормальной по этим двум признакам, родился сын с обеими аномалиями. Какова вероятность того, что у второго сына также обе аномалии проявятся одновременно.
16. У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом , определяющим форму эритроцитов и находится от него на расстоянии 3 морганид. Резус-положительность и эллиптоцитоз определяется доминантными аутосомными генами. Один из супругов гетерозиготен по обеим признакам , при этом резус-положительность он унаследовал от одного из родителей, а эллиптоцитоз - от другого. Второй супруг резус-отрицателен и имеет нормальные эритроциты. Определите соотношения вероятных генотипов и фенотипов у детей в этой семье.
17. Синдром дефекта ногтей и коленной чашки определяется полностью аутосомным доминантным геном. На расстоянии 10 морганид от него находится локус группы крови по системе AB0. Один из супругов имеет II группу крови, а другой III. Тот, у кого II группа крови, страдает дефектом ногтей и коленной чашки. Известно, что его отец был с I группой и не имел этих аномалий. Мать с IV группой имела оба дефекта. Супруг, имеющий III группу нормален в отношении дефекта ногтей и коленной чашки и гомозиготен по обеим парам анализируемых генов. Определить вероятность рождения в этой семье детей, страдающих дефектом ногтей и коленной чашки и возможные их группы крови.
18. Классическая гемофилия и дальтонизм наследуются как рецессивные
признаки, сцепленные с Х-хромосомой. Расстояние между генами определе-
но 9,8 морганид.
А - девушка, отец которой одновременно страдал гемофилией и дальтонизмом, а мать здорова и происходит из благополучной по этим признакам семьи, выходит замуж за здорового мужчину. Определите вероятные генотипы детей от этого брака.
В - женщина, мать которой страдала дальтонизмом , а отец гемофилией, вступает в брак с мужчиной, страдающим обеими заболеваниями. Определите вероятность рождения детей в этой семье одновременно с обеими аномалиями.
19. Ген цветовой слепоты и ген ночной слепоты наследуются через X-
хромосому и находятся на расстоянии 50 морганид. Оба признака рецессив-
ны.
А - определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где мать имела нормальное зрение, но ее мать страдала ночной слепотой, а отец цветовой слепотой, муж нормален в отношении обеих признаков.
В - определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена гетерозиготна по обоим признакам и 2 аномалии унаследовала от своего отца, а муж имеет обе формы слепоты.
20. Альбинизм у ржи наследуется как аутосомный рецессивный признак. На обследованном участке 84 тыс растений обнаружено 210 альбинистов. Определите частоту генов альбинизма у ржи.
21. На одном острове было отстреляно 10 тыс. лисиц. Из них оказалось 9991 рыжих и 9 белых особей. Рыжий цвет доминирует. Определите % соотношение рыжих гомозиготных, рыжих гетерозиготных и белых лисиц.
22. Альбинизм наследуется как рецессивный аутосомный признак. Заболевание встречается с частотой 1/20000. Вычислите количество гетерозигот в популяции.
23. Алькантонурия наследуется как аутосомный рецессивный признак. Заболевание встречается с частотой 1/10000. Вычислите количество гетерозигот в популяции.
24. Врожденный вывих бедра наследуется доминантно. Средняя пенетрант-ность 25%. Заболевание встречается с частотой 6/10000. Определите число гомозиготных особей по рецессивному гену.
25. Подагра встречается у 2% людей и обусловлена аутосомным доминантным геном. У женщин подагра не проявляется, у мужчин пенетрантность = 20%. Определите генетическую структуру популяции по анализируемому признаку, исходя из этих данных.
26. Пробанд страдает ночной слепотой. Его два брата также больны. По ли-
нии отца пробанда страдающих ночной слепотой не было. Мать пробанда
больна. Две сестры и два брата матери пробанда здоровы. Они имеют только
здоровых детей. По материнской линии дальше известно: бабушка больна,
дедушка здоров, сестра бабушки больна, брат здоров, прадедушка (отец ба-
бушки) страдал ночной слепотой, сестра и брат прадедушки были больны, прапрадедушка болен, его брат, имеющий больную дочь и двух больных сыновей, болен. Жена пробанда, ее родители и родственники здоровы. Определите вероятность рождения больных детей в семье пробанда.
27. Пробанд имеет белый локон в волосах надо лбом. Брат пробанда без локона, по линии отца пробанда аномалий не отмечено. Мать пробанда с белым локоном. Она имеет трех сестер. Две сестры с локоном, одна - без. У одной из теток пробанда со стороны матери сын с локоном и дочь без локона/Гре-тья тетка пробанда со стороны матери без локона и имеет двух сыновей и одну дочь без локона. Дед пробанда по линии матери и двое его братьев имели белые локоны, а еще двое были без локонов. Прадед и прапрадед также имели белый локон надо лбом. Определите вероятность рождения детей с белым локоном надо лбом, если пробанд вступил в брак со своей двоюродной сестрой, имеющий этот локон.
28. Молодожены нормально владеют правой рукой. В семье женщины было две сестры, нормально владеющие правой рукой и три брата левши. Мать женщины правша, отец левша. У отца есть сестра и брат левши й сестра и два брата правши. Дед по линии отца - правша, бабушка - левша. У матери женщины есть два брата и сестра - все правши. Мать мужа - правша, отец -левша. Бабушки и дедушки со стороны матери и отца-мужа нормально владеют правой рукой. Определите вероятность рождения в этой семье детей, владеющих левой рукой.


ещё файлы и статьи
Категория: экзаменационные вопросы и билеты | Добавил: RznGMU | Теги: задачи, Биология
Просмотров: 28880 | Загрузок: 0 | Рейтинг: 4.0/1
Всего комментариев: 0
Добавлять комментарии могут только зарегистрированные пользователи.
[ Регистрация | Вход ]
РязГМУ имени академика И.П. Павлова © 2024